Вяземский А. | Практическое пособие по химии. 10 класс | Журнал «Химия» № 35/2004

Урок 26. Карбоновые кислоты

Вяземский А. | Практическое пособие по химии. 10 класс | Журнал «Химия» № 35/2004

Карбоновые кислоты с одной группой СООН в молекуле – одноосновные, с двумя группами СООН – двухосновные и т.д.
В зависимости от природы радикала R различают предельные, непредельные и ароматические карбоновые кислоты (табл. 12).

Различные представители карбоновых кислот

Названия карбоновых кислот по международной номенклатуре образуют от названий предельных углеводородов с таким же углеродным скелетом прибавлением окончания -овая и слова «кислота». Наряду с системными названиями многие карбоновые кислоты имеют исторически сложившиеся названия (табл. 13).

Названия карбоновых кислот
как производных углеводородов

Изомерия карбоновых кислот включает:
а) изменение углеродного скелета радикала при карбоксильной группе, например:

б) межклассовую изомерию, например:

Получение карбоновых кислот

Природные источники карбоновых кислот

Из солей карбоновых кислот действием сильных минеральных кислот:

Каталитическое окисление углеводородов:

Окисление спиртов под действием ферментов или других катализаторов:

Окисление альдегидов с помощью окислителей:

Карбонилирование спиртов под давлением и в присутствии катализатора:

Синтез муравьиной кислоты из монооксида углерода:

Окисление алкилзамещенных ароматических соединений в ароматические (бензойные) карбоновые кислоты:

УПРАЖНЕНИЯ

2. Запишите структурную формулу изомера лимонной кислоты:

3. Составьте по одной структурной формуле карбоновых кислот разных классов (всего пять), содержащих цикл или имеющих разветвленное строение, с семью атомами С в молекуле. Это могут быть кислоты: а) одноосновные; б) двухосновные; в) предельные; г) непредельные;
д) алифатические; е) ароматические.

4. Приведите структурные формулы карбоновых кислот по их названиям: а) муравьиная кислота; б) бромуксусная кислота; в) п-метоксибензойная кислота; г) изомасляная кислота;
д) щавелевая кислота; е) акриловая кислота; ж) циклопропанкарбоновая кислота.

6. При 110 °С и 454 мм рт. ст. 0,11 г уксусной кислоты (tкип = 118 °С) занимает (в виде пара)
63,7 мл, а при 156 °С и 458 мм рт. ст. 0,081 г занимает объем 66,4 мл. Вычислите молярную массу уксусной кислоты в газовой фазе при каждой температуре. Объясните полученные результаты.

7. Какая карбоновая кислота получится при окислении: а) пбромтолуола; б) о-ксилола
[1,2-(СН3)2С6Н4]?

8. Составьте уравнения реакций окисления этиленгликоля НОСН2СН2ОН и малонового альдегида ОНССН2СНО в соответствующие дикарбоновые кислоты.

Ответы на упражнения к теме 2

Урок 26

1. Структурные формулы и названия линейных карбоновых кислот:

Средний рейтинг
0 из 5 звезд. 0 голосов.

От Admin